2021-04-02
脊髓性肌肉萎缩可由多种基因突变所引起,但一般特指是由于运动神经元存活基因1突变所导致的常染色体隐性遗传病,。
脊髓性肌肉萎缩是一类由脊髓前角运动神经元变性,导致肌无力、肌萎缩的疾病,其临床上并不少见。本病的临床表现差异较大,根据患者的起病年龄和临床病程,可将此病由重到轻分为四种类型,其共同的特点是脊髓前角细胞变性。临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性、迟缓性麻痹与肌萎缩,智力发育及感觉均正常。
因此,对于此类患者,应建议其及时到正规医院就诊,在专科医师的指导下,给予及时正确的治疗。