问题描述：想请问一下，如果有遗传病，是怎么样才能判断为常染色体隐性遗传呢？
病情分析:常染色体隐性遗传病的致病基因是隐性的，位于常染色体上，杂合子的时候由于正常的显性基因，并不发病，仅在致病基因是纯合子才会发病。表现上是孩子有症状，父母亲并不一定有。不没有发病的但携带有致病基因的杂合子为携带者，是可以向后代传递。特点是男女发病机会相等，如果要确认可能需要进行基因检测。