王英歌
福建医科大学附属第一医院 耳鼻咽喉科 副主任医师先天性耳聋的遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传和线粒体遗传等。
1. 常染色体显性遗传：这是最普遍的遗传方式。在这种情况下，个体从父母一方获得一个有缺陷的基因，因而表现出相关症状。
2. 常染色体隐性遗传：在此模式下，个体需要从父母双方各继承一个有缺陷的基因，才会出现症状。
3. X 连锁遗传：这种遗传方式与 X 染色体相关。男性只有一条 X 染色体，因此如果这条染色体上存在缺陷基因，便会表现出症状。女性则有两条 X 染色体，若其中一条有缺陷基因，可能不会表现出症状，但仍可能将缺陷基因遗传给儿子。
4. 线粒体遗传：这种遗传方式与线粒体相关，线粒体是细胞内负责能量产生的细胞器。在这种情况下，缺陷的线粒体基因可能导致耳聋。
先天性耳聋的遗传方式因个体差异而异，可能包括多种遗传因素。在计划生育时，建议进行遗传咨询，以便了解遗传风险并采取相应措施。